INFORMACIÓN ADICIONAL SOBRE PROTECCIÓN DE DATOS: FICHA DE DONANTES
¿Con qué finalidad tratamos sus datos personales?
En CHEMCYL tratamos los datos de los donantes con la finalidad de gestionar la donación de sangre o aféresis, y poder desempeñar nuestras funciones permanentes de suministro de sangre y componentes sanguíneos. Los productos obtenidos de su donación se utilizarán para el tratamiento de pacientes. Por ello, dentro del proceso de donación se incluye la realización de análisis de su sangre para reducir riesgo de transmisión de determinadas enfermedades, y en el supuesto de que los resultados muestren que existe algún impedimento para seguir donando, se lo notificaremos.
Asimismo, en el supuesto de que nos haya otorgado su consentimiento en el momento de la recogida de sus datos a través de la ficha de donante, CHEMCYL tratará sus datos con las siguientes finalidades:
- Utilizar las muestras de su donación para fines docentes, diagnósticos o de investigación.
- Convocarle para donar por carta, teléfono, mensaje al móvil o correo electrónico.
¿Durante cuánto tiempo vamos a conservar sus datos personales?
Sus datos de carácter personal, tanto identificativos como genéticos, serán conservados durante los plazos establecidos en la normativa y las políticas internas establecidas por CHEMCYL. A continuación, detallamos el tiempo de conservación de las distintas categorías de datos personales que CHEMCYL trata.
Tipos de datos |
Tiempo de conservación |
Datos para garantizar la trazabilidad de la donación, de los componentes sanguíneos, de los equipos y del personal que ha intervenido en cada uno de los pasos del proceso. |
Plazo mínimo 30 años |
Datos para garantizar la trazabilidad en el caso de la investigación con células y tejidos destinados a su aplicación en el ser humano. |
Plazo mínimo 30 años |
Consentimientos informados |
Con carácter indefinido conforme a normativa aplicable |
Rechazos indefinidos |
Plazo mínimo de 30 años e indefinido como máximo |
Rechazos temporales |
Plazo máximo 15 años |
Datos relativos a las investigaciones de efectos y reacciones adversas. |
Plazo mínimo 15 años |
Datos utilizados para ser convocado a donar |
Hasta que no revoque su consentimiento otorgado al efecto |
¿Cuál es la legitimación para el tratamiento de sus datos?
- Cumplimiento de una obligación legal:
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Real Decreto 1088/2005, de 16 de septiembre, por el que se establecen los requisitos técnicos y condiciones mínimas de la Hemodonación y de los centros y servicios de transfusión.
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Orden SCO/322/2017, de 9 de febrero, por la que se establecen los requisitos de trazabilidad y de notificación de reacciones y efectos adversos graves de la sangre y de los componentes sanguíneos.
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Real Decreto 1343/2007, de 11 de octubre, por el que se establecen normas y especificaciones relativas al sistema de calidad de los centros y servicios de trasfusión.
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Directiva (UE) 2016/1214 de la Comisión, de 25 de julio de 2016, por la que se modifica la Directiva 2005/62/CE en lo que se refiere a las normas y especificaciones relativas a un sistema de calidad para los centros de transfusión sanguínea.
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Ley 14/2007, de 3 de julio, de Investigación biomédica.
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Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica.
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Decreto 101/2005, de 22 de diciembre, por el que se regula la historia clínica en Castilla y León.
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Orden SAN/2128/2006, de 27 de diciembre, por la que se regula el Sistema de Enfermedades de Declaración Obligatoria de Castilla y León.
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Estándares en Hemoterapia fijados por la Fundación para la calidad en transfusión sanguínea, terapia celular y tisular.
- Consentimiento del interesado:
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El suministro de sangre y componentes sanguíneos para transfusión.
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Informarle de los resultados analíticos de su donación, en su caso de la necesidad de extraer muestras adicionales para análisis o de las actuaciones a seguir.
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Tratamiento de sus datos de salud y genéticos.
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Ser convocado para donar a través del medio seleccionado (carta, teléfono, mensaje de móvil, correo electrónico).
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Uso de las muestras obtenidas de su donación para fines docentes, diagnósticos o de investigación.
¿A qué destinatarios se comunicarán sus datos?
Sus datos de carácter personal no serán comunicados a terceros salvo cumplimiento de una obligación aplicable a CHEMCYL como responsable del tratamiento, o en aquellos supuestos en los que haya otorgado su consentimiento al cumplimentar la ficha de donante.
En aquellos supuestos en los que haya otorgado su consentimiento para que las muestras de su donación de utilicen con fines docentes, diagnósticos y de investigación, los datos necesarios para que los investigadores externos a CHEMCYL desempeñen sus funciones serán comunicados de forma seudonimizada, tratando sus datos personales de tal manera que ya no se puedan atribuir a usted sin utilizar información adicional de la que solamente dispone CHEMCYL.
Asimismo, en cumplimiento de lo establecido en las RECOMENDACIONES PARA LA OBTENCIÓN DE PLASMA DE DONANTES CONVALECIENTES DE COVID-19 publicadas por el Ministerio de Sanidad y del Comité Científico para la Seguridad Transfusional (CCST), y atendiendo a la petición formulada por la administración sanitaria competente, se facilitará la información seudonimizada relativa a donantes de plasma solicitada a CHEMCYL, a la Unidad de Hemovigilancia del Ministerio de Sanidad.