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Sangre de Cordón Umbilical

INFORMACIÓN ADICIONAL SOBRE PROTECCIÓN DE DATOS: DONACIÓN DE SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL

¿Con qué finalidad tratamos sus datos personales?
En CHEMCYL tratamos los datos de los donantes con la finalidad de gestionar la donación realizada. La donación de sangre de cordón umbilical realizada será utilizada para realizar un trasplante para cualquier paciente anónimo.

Asimismo, en el supuesto de que nos haya otorgado su consentimiento en el momento de la recogida de sus datos a través de la firma del consentimiento informado, CHEMCYL tratará sus datos con las siguientes finalidades:

  • Utilizar la sangre de cordón umbilical extraída de su donación para fines docentes, diagnósticos o de investigación.

¿Durante cuánto tiempo vamos a conservar sus datos personales?
Sus datos de carácter personal, tanto identificativos como genéticos, serán conservados durante los plazos establecidos en la normativa y las políticas internas establecidas por CHEMCYL. A continuación detallamos el tiempo de conservación de las distintas categorías de datos personales que CHEMCYL trata.

Categorías de datos Tiempo de conservación
Datos para garantizar la trazabilidad en el caso de la investigación con células y tejidos destinados a su aplicación en el ser humano. 30 años
Los datos relacionados con la obtención y procesamiento de sangre de cordón umbilical apta para trasplantes de progenitores hematopoyéticos (TPH) Se conservarán durante el tiempo necesario para cumplir con la finalidad para la que se recabaron y con las obligaciones legales que resulten aplicables al responsable del tratamiento.
Consentimientos informados Con carácter indefinido conforme a normativa aplicable

¿Cuál es la legitimación para el tratamiento de sus datos?
1. Cumplimiento de una obligación legal:

  • Real Decreto-ley 9/2014, de 4 de julio, por el que se establecen las normas de calidad y seguridad para la donación, la obtención, la evaluación, el procesamiento, la preservación, el almacenamiento y la distribución de célulasy tejidos humanos y se aprueban las normas de coordinación y funcionamiento para su uso en humanos.
  • Real Decreto 1716/2011, del 18 de noviembre, por el que se establecen los requisitos básicos de uatorización y funcionamiento de los Biobancos con fines de investigación biomédica y del tratamiento de las muestras biológicas de origen humano, y se regula el funcionamiento y organización del Registro Nacional de Biobancos para investigación biomédica.
  • Ley 14/2007, de 3 de julio, de Investigación biomédica.
  • Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica.
  • Decreto 101/2005, de 22 de diciembre, por el que se regula la historia clínica en Castilla y León.

2. Consentimiento del interesado:

  • Tratamiento de sus datos genéticos y de salud.
  • Uso de la sangre de cordón umbilical obtenida de su donación para fines de investigación, control de calidad o estudios de validación, en el supuesto de que no cumpla con los requisitos exigidos.

¿A qué destinatarios se comunicarán sus datos?
Sus datos serán comunicados al Centro Procesador, esto es, el Banco de Células de Cordón Umbilical de la Comunidad Autónoma de Galicia, del que es responsable la Agencia de Donación de Órganos y Sangre (Axencia de Doazón de Órganos e Sangue). En los demás supuestos, no serán comunicados a terceros salvo cumplimiento de una obligación aplicable a CHEMCYL como responsable del tratamiento, o en aquellos supuestos en los que haya otorgado su consentimiento al cumplimentar la ficha de donante.